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    創(chuàng)新藥HSK29116散劑臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理
    2021-01-26 11:05:43

    2021年1月，尊龍凱時(shí)人生就是博全資子公司四川尊龍凱時(shí)人生就是博制藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書(shū)》，其申報(bào)的HSK29116散劑的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理。截至目前，國(guó)內(nèi)外尚無(wú)同靶點(diǎn)同機(jī)制產(chǎn)品進(jìn)入臨床試驗(yàn)，有望成為 first in class 藥物。

    HSK29116散劑《受理通知書(shū)》基本情況如下：

    HSK29116主要情況：

    HSK29116系公司研發(fā)的1類(lèi)創(chuàng)新化學(xué)藥，為口服的Protac小分子抗腫瘤藥物，可選擇性的阻斷BTK激酶活性、通過(guò)調(diào)節(jié)信號(hào)通路干預(yù)B細(xì)胞發(fā)育，從而控制各種B細(xì)胞惡性腫瘤的進(jìn)展。

    HSK29116一方面可通過(guò)特異性結(jié)合BTK直接抑制BTK活性；另一方面能誘導(dǎo)BTK泛素化標(biāo)記，通過(guò)蛋白酶體途徑將其降解，從而阻斷BCR信號(hào)通路的傳遞，抑制B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)與增殖，起到雙重抗腫瘤作用。

    目前BTK小分子抑制劑已成功應(yīng)用于B細(xì)胞淋巴瘤的治療，但現(xiàn)有上市BTK抑制劑主要是通過(guò)與BTK活性位點(diǎn)的半胱氨酸殘基形成共價(jià)鍵產(chǎn)生酶抑制作用，副作用大，共價(jià)結(jié)合易產(chǎn)生耐藥突變，成為臨床治療中的一大問(wèn)題。

    HSK29116不僅對(duì)野生型BTK有更好的藥效，同時(shí)可克服耐藥突變問(wèn)題。若其成功上市，可為B細(xì)胞惡性腫瘤患者帶來(lái)更多的臨床獲益和更好的治療藥物。

    HSK29116是基于尊龍凱時(shí)人生就是博領(lǐng)先的Protac研發(fā)平臺(tái)篩選出的全球首個(gè)申報(bào)臨床的口服BTK-Protac小分子抗腫瘤藥物。鑒于本品良好的競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)及市場(chǎng)前景，澳洲、美國(guó)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)也同步進(jìn)行中。

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